Bedömning av Janssens vaccin efter EMA-utlåtande
LyssnaFolkhälsomyndigheten ska nu bedöma hur ny information från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA påverkar kommande rekommendation om hur vaccinet från Janssen kan användas i Sverige.
Blodproppar med låg nivå av blodplättar klassas nu som en mycket sällsynt men allvarlig biverkning kopplat till Janssens vaccin mot covid-19. Nyttan överväger riskerna, enligt EMA.
Folkhälsomyndigheten går igenom informationen från EMA:s säkerhetsgenomgång.
– Vi behöver granska underlaget för att kunna ta ställning till en rekommendation för hur vaccinet kan användas i Sverige. Vi återkommer med besked så snart vi är klara, säger Sören Andersson, enhetschef vid Folkhälsomyndigheten.
Regionerna i Sverige har inte börjat använda vaccinet än, som är det fjärde godkända i ordningen, utan inväntar Folkhälsomyndighetens kommande bedömning. Bedömningen väntas vara klar någon gång under nästa vecka.