Folkhälsomyndigheten leder internationell studie om vaccin mot mpox

Lyssna
Publicerad:
Kategori: Nyhet

En internationell studie ska undersöka effekten av en tredje dos vaccin mot mpox. I det EU-finansierade projektet deltar forskare från universitet och kliniker i Sverige, Belgien, Frankrike och Irland. Folkhälsomyndigheten leder arbetet.

Mpox sprids sedan 2022 i flera delar av världen. Sedan 2024 har en mer allvarlig virusvariant också börjat spridas utanför Afrika, och från augusti 2024 till september 2025 klassade Världshälsoorganisationen situationen som ett internationellt hot mot människors hälsa.

Vaccinet MVA-BN används i dag och ger ett gott skydd mot sjukdomen, men nyare data visar att skyddet kan avta med tiden. Därför finns nu ett behov av att undersöka om en tredje dos, utöver grundvaccinationens två doser, kan ge ett starkare och mer långvarigt immunsvar.

Olika sätt att vaccinera

Studiens syfte är att jämföra immunsvaret och säkerheten av en tredje dos som ges antingen i huden (intradermalt) eller under huden (subkutant). Resultaten ska ge viktig kunskap om vilket vaccinationssätt som ger bäst immunsvar och hur länge det håller.

– Vid intradermal vaccination går det åt endast en femtedel av dosen jämfört med subkutan vaccination. Därför kan vi spara värdefulla vaccindoser, men det är samtidigt viktigt att undersöka om immunsvaret blir lika gott. Det här är viktig kunskap både för Sverige och för länder som har stora mpox-utbrott och samtidigt har mycket begränsad tillgång till vaccin, säger biträdande statsepidemiolog Klara Sondén.

Internationellt samarbete

Folkhälsomyndigheten leder studien i ett nära samarbete med Södersjukhuset och Karolinska Institutet samt med forskare i Belgien, Frankrike och Irland. I studien, som pågår mellan 2025 och 2028, kommer omkring 640 vuxna deltagare i fyra länder att medverka. Cirka hälften av deltagarna kommer Venhälsan på Södersjukhuset i Stockholm att ansvara för. Utvärderingen av hur kroppens immunförsvar reagerar på den tredje dosen kommer att ske vid Folkhälsomyndighetens laboratorium och vid tre laboratorier i Frankrike.

– Resultaten kan få stor betydelse för framtida rekommendationer av mpoxvaccin i Sverige, EU och globalt, särskilt i en situation med begränsad tillgång till vaccin. Det är extra roligt att Folkhälsomyndigheten leder arbetet i ett mycket nära samarbete med flera akademiska institutioner och internationellt framstående forskare, säger Klara Sondén.

EU-kommissionen finansierar studien med 4,9 miljoner euro, ungefär 54 miljoner kronor, genom ett avtal som Folkhälsomyndigheten har ingått med EU-organet HaDEA inom ramen för EU4Health-programmet. Studien har också fått finansiellt stöd från UD för att samverka med den afrikanska smittskyddsmyndigheten Africa CDC.

Samarbetspartner

  • Södersjukhuset
  • Karolinska institutet
  • AP-HP Assistance publique – Hôpitaux de Paris
  • Institute of Tropical Medicine in Antwerp
  • University College Dublin
  • ANRS-MIE
  • I-REIVAC network

Bidragande organisation

  • Africa CDC
Skriv ut