Sök på Folkhälsomyndighetens webbplats

På denna sida hittar du ett urval av regelverk och vägledningar som kan vara till stöd vid hantering av biorisker.

Allmänna råd. Beslutade: 18 november 2020. Gäller från och med: 1 januari 2021.

Allmänna råd. Beslutade: 2 januari 2014. Gäller från och med: 2 januari 2014.

Allmänna råd. Beslutade: 2 januari 2014. Gäller från och med: 2 januari 2014.

Allmänna råd. Beslutade: 2 januari 2014. Gäller från och med: 2 januari 2014.

Allmänna råd. Beslutade: 2 januari 2014. Gäller från och med: 2 januari 2014.

Allmänna råd. Beslutade: 2 januari 2014. Gäller från och med: 2 januari 2014.

Allmänna råd. Beslutade: 4 december 2020. Gäller från och med: 14 december 2020.

Det nationella särskilda vaccinationsprogrammet för personer som ingår i riskgrupper ska säkerställa att de som löper en ökad risk att bli smittade eller allvarligt sjuka av en infektion erbjuds ett skydd genom vaccination.

Om din verksamhet säljer teknisk sprit som inte är fullständigt denaturerad på den svenska marknaden ska du anmäla det till Folkhälsomyndigheten. Det gäller även dig som tillverkar, för in eller importerar alkoholhaltiga preparat som inte är fullständigt denaturerade och sedan säljer dessa i Sverige.

Vissa personer har en ökad risk för att smittas med tuberkulos. Vaccination av barn som ingår i riskgrupper har rekommenderats sedan 1975. Från och med maj 2025 ingår vaccination mot tuberkulos i det nationella vaccinationsprogrammet för personer som ingår i riskgrupper.

Allmänna råd. Beslutade: 27 januari 2021. Gäller från och med: 27 januari 2021.

Grundförfattning. Beslutade: 2 januari 2014. Gäller från och med: 3 januari 2014.

Grundförfattning. Beslutade: 24 maj 2016. Gäller från och med: 1 juni 2016.

Rekommendationer för hur laboratorier ska hantera patientprover som kan innehålla andesvirus och exempel på smittförebyggande åtgärder inom hälso- och sjukvården.

Bestämmelser om vem som får besluta om lagar och andra bindande regler (normgivningsmakten) finns i regeringsformen 8 kapitlet.

Saneringsintyg används för att förebygga, upptäcka och hantera internationella hot mot människors hälsa. Det syftar även till att minska risken för att smittämnen eller andra ämnen som utgör eller som kan utgöra ett hot mot människors hälsa förs in i landet eller sprids till andra länder.

Alkoholhaltiga varor som inte är alkoholdrycker eller läkemedel kallas teknisk sprit eller alkoholhaltiga preparat. Här kan du hitta information om vilka bestämmelser i alkohollagstiftningen som gäller för dig som bedriver handel med denna typ av varor.

Verksamheter som säljer teknisk sprit som inte är fullständigt denaturerad omfattas av krav på extern kontroll av försäljningen. Efter genomförd kontroll ska resultaten dokumenteras i särskilda formulär och rapporteras inom 14 dagar.

Enligt 5 a kap. 8 § ska den som ansöker om tillstånd för gårdsförsäljning göra ett prov för att visa på tillräckliga kunskaper om alkohollagen och anslutande föreskrifter. Folkhälsomyndigheten har tagit fram föreskrifter som gäller provet och hur det ska genomföras.

Folkhälsomyndigheten utför diagnostik av unik natur, så kallad speciell diagnostik.

Här hittar du regler om tobak och liknande produkter samt förarbeten till lagstiftningen.

Ändringsförfattning. Beslutade: 12 november 2013. Gäller från och med: 3 januari 2014.

Grundförfattning. Beslutade: 2 januari 2014. Gäller från och med: 3 januari 2014.

Rekommendationer för laboratoriehantering av patientprover med avseende på mpox.