Burkholderia mallei/pseudomallei

Antikroppsbestämning (IgM och IgG) i serum med indirekt mikroimmunfluorescens-test (MIF).

Analystyp
Indikation

Vid misstanke om burkholderia infektion efter resa till endemiskt område.

Provmaterial

Serum eller venblod i sterilt rör utan tillsats eller med gel, lämpligen vacutainerrör eller motsvarande. Serum behöver inte inaktiveras. Lämplig provvolym: 5-10 mL blod. Minsta provvolym: 200 mikroliter.

Provtagnings­anvisningar
Transport

Provmaterial som är sannolikt smittförande omfattas av regelverk för transport av farligt gods. Patientprover som 1) är direkt tagna från människa ska klassificeras som smittförande ämne kategori B och tillordnas UN 3373 eller 2) Provmaterial som är kulturer eller andra produkter av en process vid vilken patogener avsiktligt förökats ska klassificeras som smittförande ämne kategori A och tillordnas UN 2814. För mer information se "Packa provet rätt" i rutan till höger.

Svarstid Svar lämnas inom 7 dagar efter provets ankomst till laboratoriet.
Ackrediterad Nej.
Anmälningspliktig enligt SML Nej.
Avgiftsbelagd Se prislista
Övrig info

I vissa fall kan begäran om uppföljningsprov bli aktuellt.

Observera att anamnestiska data, inklusive insjukningsdatum och eventuell utlandsvistelse alltid ska anges vid insändande av prov för serologisk analys. Dessa uppgifter är nödvändiga för korrekt bedömning av analysresultatet.

Gå till toppen av sidan