Schistosoma CAA (Antigenpåvisning)

Lyssna

Detektion av Schistosoma circulating anodic antigen (CAA) med Up-Converting reporter Particle Lateral Flow (UCP-LF) teknologi.

Indikation

Kan tillämpas som sekundär metod för att avgöra huruvida en påvisad Schistosoma-infektion är aktiv, samt som kontroll efter behandling.

Provmaterial

Serum, rör utan tillsats med eller utan gel. Minimum 1 mL serum.

Provtagnings­anvisningar

För kontroll efter behandling tas provet tidigast 3 månader efter behandling.

Transport

Inga speciella krav.

Svarstid
10-25 Arbetsdagar
Ackrediterad
Nej
Anmälningspliktig enligt SML
Nej
Avgiftsbelagd
Se prislista (PDF, 308 kB)(Öppnas i nytt fönster)
Övrig information

Schistosoma CAA utsöndras av levande Schistosoma-maskar. Positiv antigen-undersökning är en indikation på aktiv infektion, medan negativ antigen-undersökning är en indikation på infektion som inte längre är aktiv, alternativt en mycket låggradig infektion under detektionsgränsen för metoden. Metoden kan ha en roll i komplicerade Schistosomafall som endast är antikroppspositiva, och som kontroll efter behandling vid misstanke om behandlingssvikt. Metoden används inte som primärdiagnostik, då används antikroppsbestämning och/eller mikroskopi-undersökning för att påvisa ägg. Metoden är inte artspecifik. För att beställa analysen tas kontakt med laboratoriet.

Analysen utförd av underleverantör: Underleverantörer av laboratorieanalyser