Indikation | Vid misstanke om resistens mot neuraminidashämmarna oseltamivir (Tamiflu, Ebilfumin) och /eller zanamivir (Relenza), samt vid övervakning av antiviral resistens bland cirkulerande influensastammar inom det nationella övervakningsprogrammet för influensa. |
---|---|
Provmaterial | Näsprov, nasopharynxsekret (NPH), bronkoalveolärsköljvätska (BAL), likvor, svalgprov, svalgsköljvätska, biopsier, obduktionsmaterial och isolat. |
Provtagningsanvisningar | Volym (gäller ej näsprov/biopsi): Minst 300 µL om möjligt. Näsprov taget med flockad pinne. Svalgprov på pinne (inte kolad) i sterilt rör med NaCl/medium. |
Transport | Prov förvaras i kyl i väntan på transport. Kan transporteras i rumstemperatur, dock helst i kyla vid längre transport (flera dygn). Undvik om möjligt att skicka provet på fredagar eller dag före långhelg. För praktisk handledning se Packa provet rätt. |
Svarstid | Tre arbetsdagar för analys utförd med Sanger-sekvensering. C:a 7 arbetsdagar för kompletterande analys med Next Generation Sequencing. |
Ackrediterad | Nej. |
Anmälningspliktig enligt SML | Nej. Se under rubriken Övrig info. |
Avgiftsbelagd | Se prislista |
Övrig info | OBS – alla fall av influensa är anmälningspliktiga enligt smittskyddslagen. Anmälan görs av det laboratorium som utfört primärdiagnostiken” Fenotypisk analys av resistens utförs främst i övervakningssyfte då denna analys kräver odlat virus. |
Influensavirus A och B (resistensbestämning)
Genotypisk och fenotypisk resistensbestämning avseende neuraminidashämmare.
Information för beställare
Uppdaterat: 2017-01-23