Vid misstanke om resistens mot neuraminidashämmarna oseltamivir (Tamiflu, Ebilfumin) och /eller zanamivir (Relenza), samt vid övervakning av antiviral resistens bland cirkulerande influensastammar inom det nationella övervakningsprogrammet för influensa.

Näsprov, nasopharynxsekret (NPH), bronkoalveolärsköljvätska (BAL), likvor, svalgprov, svalgsköljvätska, biopsier, obduktionsmaterial och isolat.

Volym (gäller ej näsprov/biopsi): Minst 300 µL om möjligt.

Näsprov taget med flockad pinne.

Svalgprov på pinne (inte kolad) i sterilt rör med NaCl/medium.

Prov förvaras i kyl i väntan på transport. Kan transporteras i rumstemperatur, dock helst i kyla vid längre transport (flera dygn). Undvik om möjligt att skicka provet på fredagar eller dag före långhelg. För praktisk handledning se Packa provet rätt.

Se under rubriken Övrig info.

OBS – alla fall av influensa är anmälningspliktiga enligt smittskyddslagen. Anmälan görs av det laboratorium som utfört primärdiagnostiken”

Fenotypisk analys av resistens utförs främst i övervakningssyfte då denna analys kräver odlat virus.