Coxiella burnetii (Q-feber), (MIF)

Vid verifiering av positiva ELISA-resultat. Vid uppföljning av patienter med diagnosticerad Q-feber-endokardit.

Serum eller venblod i sterilt rör utan tillsats eller med gel, lämpligen vacutainerrör eller motsvarande. Serum behöver ej inaktiveras. Lämplig provvolym: 5-10 mL blod. Minsta provvolym: 200 mikroliter.

Transporteras okylt. Förvaras i kyl i väntan på transport med rörlig postgång.

Provmaterial som är sannolikt smittförande omfattas av regelverk för transport av farligt gods. Patientprover som 1) är direkt tagna från människa ska klassificeras som smittförande ämne kategori B och tillordnas UN 3373 eller 2) Provmaterial som är kulturer eller andra produkter av en process vid vilken patogener avsiktligt förökats ska klassificeras som smittförande ämne kategori A och tillordnas UN 2814. För mer information se "Packa provet rätt" i rutan till höger.

Begäran om uppföljningsprov förekommer.

Observera att anamnestiska data, inklusive insjukningsdatum och eventuell utlandsvistelse alltid ska anges vid insändande av prov för serologisk analys. Dessa uppgifter är nödvändiga för korrekt bedömning av analysresultatet.